两个三个,或者五个六个因素,最终用数学方式,确定其中的一个或几个因素的问题。
这些巧妙的手段不是天上掉下来的,是研究员们废寝忘食,一代代的开发、尝试乃至于误打误撞弄出来的。
在杨锐读研的时候,很多方式已经变成了基础技巧。
但在1984年的当下,杨锐都变成了克隆突变基因法的先行者了,他曾经熟悉,或者并不熟悉但好用的方法,自然也没有被发明出来。
最近几天,杨锐也在实验和挑选合用的技术。
技术也不是越先进越好的,首先得实验室的设备配合,26年以后,专门给几个学生配一台86转1060转的离心机再正常不过了,84年的国内高校可没有这样的条件。
不仅硬件要求要低,软件要求也不能太高。
华锐实验室里的几个人,除了黄茂以外,涂宪、王晓芸和魏振学的实验水平都比较一般,属于比上不足,比下有余的一类人,很多讲究技巧的技术,让他们来操作是很累的。
一套合用的技术又不是只有一个步骤,若是一系列的难点都只有的8%勺正确率,那七个难点下来,最终的正确率就只有2%了。
而在生物实验中,技术难度要求高的实验是真的高。比如克隆,克隆的技术基本是公开的,但能克隆羊,克隆猪,克隆兔子的实验室,全球找一遍,能做的实验室数的出来,当然,很多不做的实验室也不是一定做不出来,也许只是畏惧于高难度的动作要求,复杂的实验步骤,以及得不偿失的成本和收益。
如今距离截止点也没多长时间了,不仅要挑硬件要求低的,操作条件简单的,还得挑学的快,或者不用学的。
这么多限制条件下来,杨锐能选的也就不多了。
但好歹也是有的,寡核苷酸诱导的基因突变技术就是8年代末以后迅猛发展起来的定点突变技术之一。
这项技术在/年发明,但在整个8年代初期,都处于完善期,黄茂也有接触过,却并不常用,因为寡核苷酸诱导的基因突变技术虽然大大增加了突变的准确性,但在实际应用中,体外合成的不完全,体外反应对突变引物的破坏等等,都让这项技术麻烦重重。
针对这些麻烦,杨锐用不长的叙述文字,清晰的给出了解决方法。
第一种,核苷酶消化;第二种,碱性蔗糖梯度超速离心;第三种,溴化乙锭存在的条件下进行凝胶电泳,第四种,氯化铯密度梯度离心;第五种,羟基磷灰石吸附单链。
看到这份写的无比具体,言之有物,有且一口气提出了五种解决方案的说明文件,黄茂的脑袋“嗡”的响了起来,就像是脑门上被打开了一个洞,雨水哗啦啦的灌进去,在他的大脑中激荡搅拌,使得一个个想法迸发出来,创生,消失,又
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